COVID-19 tedavisinde Fapilavirin ön klinik sonuçları mevcuttur! İyi bir güvenlik ve toleransla 4 günde virüsü ortadan kaldırır.

Fapilavir

COVID-19 tedavisinde Fapilavirin ön klinik sonuçları mevcuttur! İyi bir güvenlik ve toleransla 4 günde virüsü ortadan kaldırır.
 
Eklem önleme ve kontrol mekanizmasının bilimsel araştırma grubunun basın toplantısında bahsedilen "Yeni Koronavirüs Pnömonisi (COVID-19) (Kayıt Numarası: ChiCTR2000029600) Hastalarının Tedavisinde Fapilavirin Güvenliği ve Etkinliği Üzerine Klinik Çalışma Bilim ve Teknoloji Bakanlığı çıktı.

Araştırmalar, favipiravirin virüs temizliğini hızlandırarak COVID-19'un ilerlemesini hafifletebileceğini düşündürmektedir. Araştırma, Ulusal Acil Önleme ve Kontrol Mühendislik Araştırma Merkezi'nden ve Shenzhen Şehri Üçüncü Halk Hastanesinden Liulei ve Liu Yingxia grubu tarafından tamamlandı.

Viral klirens, antiviral ilaçların klinik etkinliğini değerlendirmek için uluslararası olarak kabul edilen ana standarttır. "Güvenlik ve 

Favipiravir bileşenleri

Yeni Koronavirüs Pnömonisi (COVID-19) Hastalarının Tedavisinde Fapilavirin Etkinliği (Kayıt No .: ChiCTR2000029600) ", uygunluk kriterlerini karşılayan ortak COVID-35'u olan 19 hasta Favipiravir tedavisi kabul edildi (ilk gün 3200 mg, 1200 2. ila 14. günlerde mg / gün, iki oral doza bölünür ve tedavi süreci, virüsün temizlenmesine veya 14. güne kadar sürer).

Çalışmaya ayrıca, kontrol grubu olarak yaş, cinsiyet ve hastalık şiddeti ile eşleşen lopinavir / ritonavir tabletleri (45 mg / 19 mg, günde iki kez, oral olarak) ile tedavi edilen COVID-400'lu 100 hasta dahil edildi. İki grup arasında ilaç alımından virüs klirensine kadar geçen medyan süre, göğüs radyografik düzelme oranı ve tedavinin 14. gününde güvenlilik karşılaştırıldı.

Sonuçlar, iki hasta grubunun tüm temel özelliklerinin karşılaştırılabilir olduğunu gösterdi. Virüs klirensinin medyan süresi, Favipiravir tedavi grubunda medyan (çeyrekler arası aralık) 4 gün (2.5-9 gün) ve kontrol grubu 11 günlük (8-13 gün) ile daha kısaydı ve ikisi arasında önemli farklılıklar vardı. gruplar (P <0.001).

Potansiyel karıştırıcı faktörleri (yaş, başlangıç ​​zamanı, ateş, vb.) Kontrol ettikten sonra, Favipiravir, gelişmiş göğüs görüntülemesi ve erken virüs temizliği için bağımsız bir etki faktörü olmaya devam etmektedir. Kontrol grubu ile karşılaştırıldığında, favipiravir grubunda daha iyi toleransla daha az yan etki görülmüştür. Araştırma sonuçları Çin Mühendislik Akademisi dergisine gönderildi.

Fapilavir nedir?

Fapilavir, bilimsel araştırma grubu tarafından odaklanan üç ilaçtan biridir.

Japonya'da Toyama Chemical Co., Ltd. tarafından geliştirilen Favilavir veya Avigan olarak da bilinir.

Bu, geniş spektrumlu anti-RNA virüs ilacına ait, birçok RNA virüsüne karşı aktiviteye sahip deneysel bir anti-influenza ilacıdır. 2014 yılında Japonya'da anti-grip salgını stoku olarak onaylandı.

Önceki çalışmalar fapilavirin Ebola virüsü üzerinde belirli bir etkiye sahip olduğunu göstermiştir. 

2015 yılında yapılan testlerden elde edilen sonuçlar, düşük ila orta düzeyde Ebola virüsü olan hastalarda mortaliteyi azaltabileceğini gösterdi.

Fapilavir ayrıca Ebola virüsünü, sarı humma virüsünü, Chikungunya virüsünü ve norovirüsü etkili bir şekilde inhibe eder. Son çalışma, in vitro hücre hattı deneylerinin, neocrown virüsüne karşı EC50'sinin 61.88 μM'ye ulaştığını gösterdi.

COVID-19'un sonraki klinik çalışmalarında, fapilavir aşamalı olarak etkinliğini göstermiştir.

Katılımcı Shenzhen Trinity Hastanesi, Fapilavirin güvenli ve etkili olduğu, antiviral etkisi klitoridinkinden daha iyi olduğu ve yan etkilerinin de klitoridinkinden önemli ölçüde daha düşük olduğu sonucunu açıkladı. Klinik uygulamada ölçeğin genişletilmesi önerilir.

15 Şubat'ta, Devlet Konseyi'nin ortak önleme ve kontrol mekanizmasının basın toplantısında Bilim ve Teknoloji Bakanlığı Biyoloji Merkezi müdürü Zhang Xinmin, klinik sonuçları daha da açıkladı:

Fapilavir, influenza tedavisi için yurtdışında pazarlanan bir ilaçtır. Shenzhen'de kapsamlı klinik denemelere gidiyordu. Başlangıçta daha belirgin etkinlik ve daha düşük advers reaksiyonlar gösteren kontrol grubu dahil olmak üzere 70'den fazla hasta kaydedilmiştir. Tedaviden 3 ila 4 gün sonra, tedavi grubundaki viral nükleik asit dönüşüm oranı, kontrol grubundakinden önemli ölçüde daha yüksekti.

Aynı gün, Fapilavir, Devlet İlaç İdaresi tarafından pazarlanmak üzere resmi olarak onaylandı ve ülkede salgın sırasında COVID-19 üzerinde potansiyel bir terapötik etkiye sahip olan ilk ilaç oldu.

anahtar :favipiravir, Favipiravir satın alın, Favipiravir satışı, Favipiravir Tedarikçisi, Favipiravir Toptan Satış, Toplu hammadde temini, toplu Favipiravir, Favipiravir malzemeleri, Favipiravir Fabrikası